2024年11月15日，四川宏明博思药业有限公司（简称宏明博思药业）引进的重磅抗抑郁症产品——盐酸氟西汀口服溶液（博思灵®）正式获得国家药品监督管理局批准[lbk]1[rbk]，标志着公司正式迈进精神疾病治疗领域。
博思灵®（5ml:20mg）为目前国内唯一单剂量规格，相比已上市的多剂量规格，具有给药剂量更精准、避免重复使用造成污染等优势。
宏明博思药业作为四川生物医药集团旗下核心的医药实体企业，业务涵盖药品研发、制造、流通全产业链，致力于成为产品集群化、产能规模化、业务国际化的一流医药企业。
博思灵®的获批，对于我国抑郁症患者的治疗具有重要意义。据中国精神卫生调查显示，中国成人抑郁障碍终生患病率为6.8%，其中抑郁症为3.4%，目前中国患抑郁症人数约9500万，其中30%是18岁以下青少年；每年大约有28万人自杀，其中40%患有抑郁症[lbk]2[rbk]。抑郁症不仅影响患者的情绪和生活质量，还可能导致严重的社会后果。博思灵®的获批将为抑郁症患者提供新的临床治疗选择，有助于改善患者的病情和生活质量。
下一步，宏明博思药业将充分利用遍布全国的营销网络和渠道资源，推动博思灵®迅速进入市场，为神经和精神疾病提供更多质优、高效的解决方案，帮助更多患者走出抑郁症阴影，重拾生活的信心和乐趣。
参考资料：
[lbk]1[rbk]国家药品监督管理局-电子证照查验中心网页链接[lbk]2[rbk] "中国精神障碍疾病负担及卫生服务利用的研究." (2021).