沙发

哈人，校园发生枪击案了

顶一下

真的碱催化?以前见过这个机理，不过是Lewis酸催化，双键先被活化尝试三级碳正离子，之后OH进攻，然后OH失去H并将电子打回来，断裂与六元环的碳碳单键形成一个酮，之后简单的这个酮（不是六元环上的那个)变成烯醇进行缩合

美爷V个绿卡

明天早上踹我一脚写一下，现在在床上，先睡觉

在碱性条件下唯一底物能反应的位点就是羰基，氢氧根进攻羰基把六元环打开之后双键迁移得到一个一级碳负离子，一级碳负离子进攻羧基形成桥环，然后再发生一个迈克尔加成，应该是这样的

能想到的就是双键迁移，羟基Michael加成，逆羟醛缩合再正羟醛缩合

结合了一下楼上，写了个这样的机理（身边没有纸，在纸巾上写的，有点丑见谅）

这样说，你这个化合物有文献做过，我翻到了，不过他们确实是酸性条件，J.Org.Chem.,1995,60, 6557-6562

这个明显要重排，只见过碳正离子重排，你加碱咋玩?

这样

双键位移，逆adol开环然后用新生成的羰基α碳进攻原来的羰基