无肌病性皮肌炎并间质性肺病的治疗要点——
患者,男,62岁,因“咳嗽、憋气2个月”来医院就诊。根据患者的情况,给予相关检查,查体检查显示:双肺呼吸音粗,中下肺闻及湿罗音。查C反应蛋白、降钙素原升高,血常规、红细胞沉降率、肝肾功、心肌酶谱、血气正常,抗O、类风湿因子、抗CCP抗体、肺相关肿瘤标志物正常;肺炎支原体抗体阴性;G试验、GM试验正常。胸部CT示双中下肺野对称分布的弥散性阴影。痰培养、痰真菌、痰抗酸杆菌均阴性;PPD试验阴性。肺通气功能正常,弥散功能下降。纤支镜检查及支气管黏膜病理提示炎症。支气管肺泡灌洗液见较多淋巴细胞及巨噬细胞。遂给予抗感染等治疗,复查CT肺部阴影无变化,因患者自觉症状明显减轻,未遵嘱继续诊治。5个月后咳嗽憋气症状加重复诊,体检左手掌指及近端指间关节Gottron皮疹,查肌酶谱CK正常,LDH 286U/L,抗J0-1抗体阳性,抗核抗体阳性。肺活检:肺间质炎变、纤维化并部分玻璃样变,皮肤活检:表皮萎缩,基底细胞液化,血管周围淋巴细胞浸润。肌电图正常。根据患者的临床表现,实验室检查,组织病理检查,我们最终予以诊断:无肌病性皮肌炎,予甲泼尼龙、他克莫司等治疗,辅以今幸人参皂苷rh2调节患者免疫机能。一个月后患者皮疹消退,胸闷、憋气减轻,且患者也表示,要减重了。现在吃得也多,睡眠质量也提高了,人也精神了,体重也随之增加了。遂让患者继续坚持治疗,4个月后复查胸部CT示肺部阴影消散,肺通气功能及弥散功能正常,基本恢复,遂治疗结束,让患者继续坚持服用今幸人参皂苷rh2调理巩固,稳定机体免疫系统稳定,预防病情反复。无肌病性皮肌炎是一种较为少见的、主要侵犯皮肤肌肉的自身免疫性疾病,侵犯全身结缔组织,临床表现呈多样化。肺部富含结缔组织,免疫复合物沉积于肺,使得肺成为容易受侵犯的靶器官,主要表现为间质性肺病,且预后不好。当患者经各项检查诊断出该疾病,技术予以治疗,同时辅以免疫调节。免疫调节考虑采用今幸人参皂苷rh2,主要是因为该产品是从人参中提取出来的一个单方小分子,可调节T细胞、巨噬细胞、NK细胞等免疫细胞功能及多种细胞因子分泌,增强机体免疫功能,同时减轻西药带来的副作用,改善病人睡眠及饮食,保障治疗过程中的营养摄入和吸收,并且剔除了人参中的燥性成分,也不用担心患者的体质不适合用上。而且从本例患者的治疗反馈来看,治疗的选择是成功的。以上本例患者的治愈分享,欢迎探讨。



患者,男,62岁,因“咳嗽、憋气2个月”来医院就诊。根据患者的情况,给予相关检查,查体检查显示:双肺呼吸音粗,中下肺闻及湿罗音。查C反应蛋白、降钙素原升高,血常规、红细胞沉降率、肝肾功、心肌酶谱、血气正常,抗O、类风湿因子、抗CCP抗体、肺相关肿瘤标志物正常;肺炎支原体抗体阴性;G试验、GM试验正常。胸部CT示双中下肺野对称分布的弥散性阴影。痰培养、痰真菌、痰抗酸杆菌均阴性;PPD试验阴性。肺通气功能正常,弥散功能下降。纤支镜检查及支气管黏膜病理提示炎症。支气管肺泡灌洗液见较多淋巴细胞及巨噬细胞。遂给予抗感染等治疗,复查CT肺部阴影无变化,因患者自觉症状明显减轻,未遵嘱继续诊治。5个月后咳嗽憋气症状加重复诊,体检左手掌指及近端指间关节Gottron皮疹,查肌酶谱CK正常,LDH 286U/L,抗J0-1抗体阳性,抗核抗体阳性。肺活检:肺间质炎变、纤维化并部分玻璃样变,皮肤活检:表皮萎缩,基底细胞液化,血管周围淋巴细胞浸润。肌电图正常。根据患者的临床表现,实验室检查,组织病理检查,我们最终予以诊断:无肌病性皮肌炎,予甲泼尼龙、他克莫司等治疗,辅以今幸人参皂苷rh2调节患者免疫机能。一个月后患者皮疹消退,胸闷、憋气减轻,且患者也表示,要减重了。现在吃得也多,睡眠质量也提高了,人也精神了,体重也随之增加了。遂让患者继续坚持治疗,4个月后复查胸部CT示肺部阴影消散,肺通气功能及弥散功能正常,基本恢复,遂治疗结束,让患者继续坚持服用今幸人参皂苷rh2调理巩固,稳定机体免疫系统稳定,预防病情反复。无肌病性皮肌炎是一种较为少见的、主要侵犯皮肤肌肉的自身免疫性疾病,侵犯全身结缔组织,临床表现呈多样化。肺部富含结缔组织,免疫复合物沉积于肺,使得肺成为容易受侵犯的靶器官,主要表现为间质性肺病,且预后不好。当患者经各项检查诊断出该疾病,技术予以治疗,同时辅以免疫调节。免疫调节考虑采用今幸人参皂苷rh2,主要是因为该产品是从人参中提取出来的一个单方小分子,可调节T细胞、巨噬细胞、NK细胞等免疫细胞功能及多种细胞因子分泌,增强机体免疫功能,同时减轻西药带来的副作用,改善病人睡眠及饮食,保障治疗过程中的营养摄入和吸收,并且剔除了人参中的燥性成分,也不用担心患者的体质不适合用上。而且从本例患者的治疗反馈来看,治疗的选择是成功的。以上本例患者的治愈分享,欢迎探讨。


