题记:基因疗法已经做好准备,即将进入临床。
基因疗法也许终于可以实现最初的美好愿景了。在过去6年中,将健康基因植入先天性失明患者细胞内的试验性基因疗法,已经成功使40名患者重见光明。同时,临床医生们也在超过120名各类血液癌症患者身上,看到了基因疗法取得的空前疗效,部分患者甚至在结束治疗3年后,依然保持着无癌状态。运用基因疗法,研究人员还版主一些血友病患者,通过降低患者发生意外的可能性,或者降低其对高剂量凝血药物的需求,延长他们的生存时间。
—— 摘自《环球科学2014年第4期》
基因疗法,说白了就是用一种病毒为载体(常用腺病毒或逆转录病毒),将患者缺少或有缺陷的基因,装载到“腾空了”的病毒里面,让病毒感染需要治疗的患者,通过病毒将这些基因片段植入患者的体细胞内,从而使患者病情得到改善或治愈。
从这个过程可以看出,基因疗法实质就是一种转基因技术,在这个方面,我们国家已经落后太多太多。所以,各位反转的朋友,请支持国家发展自有知识产权的转基因技术,不要见转就反。
基因疗法也许终于可以实现最初的美好愿景了。在过去6年中,将健康基因植入先天性失明患者细胞内的试验性基因疗法,已经成功使40名患者重见光明。同时,临床医生们也在超过120名各类血液癌症患者身上,看到了基因疗法取得的空前疗效,部分患者甚至在结束治疗3年后,依然保持着无癌状态。运用基因疗法,研究人员还版主一些血友病患者,通过降低患者发生意外的可能性,或者降低其对高剂量凝血药物的需求,延长他们的生存时间。
—— 摘自《环球科学2014年第4期》
基因疗法,说白了就是用一种病毒为载体(常用腺病毒或逆转录病毒),将患者缺少或有缺陷的基因,装载到“腾空了”的病毒里面,让病毒感染需要治疗的患者,通过病毒将这些基因片段植入患者的体细胞内,从而使患者病情得到改善或治愈。
从这个过程可以看出,基因疗法实质就是一种转基因技术,在这个方面,我们国家已经落后太多太多。所以,各位反转的朋友,请支持国家发展自有知识产权的转基因技术,不要见转就反。