焦虑😟麻烦大家帮忙看下是不是唐宝，今天出生第18天，右手小拇指有三个关节，但是只有两节纹

麻烦帮我看一下，这个是不是唐宝，感觉鼻梁平的，昨天才出生，谢谢🙏

今天在一个游戏贴吧，看见有人用唐氏综合症怼另外一个人，虽然被怼的这个人做的事情是不对，可以说就是品行坏了，欠抽，但怼人的这个人，拿一种会影响人一辈子的疾病来怼人，他就没想过要是让真正的患者看见，会对真正的唐氏患者造成伤害吗？

已经5个月了

有没有可以推荐的唐宝康复训练中心？北京天津河北的都可以！谢谢🙏🙏🙏

宝宝四个月了大概两个月的时候就能抬头，三个月的时候抱着就自己使劲想坐起来，两只手也不是断掌。 就是从出生几天到现在，总是张着嘴，睡觉也张着嘴，现在还老是吐舌头。 做过羊穿，结果正常。

nt2.7做羊穿，结果显示有异常！！！非常无助，宝宝已经22周了，三个月就感受到了胎动。。。大夫建议做父母做cma，请大家帮忙看看这是21体染色体异常吗？

看着像又不像，搞晕了。

🙏🏻

麻烦各位吧友了，谢谢大家。

宝宝做过羊水穿刺，生下来做过染色体检查，都没问题，但我有时候看着她总感觉长得像唐氏综合征，这两个检查会误诊吗？帮忙看看。

DNA验血测胎儿性别的过程和原理：孕妇的血液标本被抽出后，首先经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后应用试剂将上清液中的DNA提取出来，将其染色，放在在紫外灯下观察。如果看到SRY的条带意味着是男孩，没有则表明是女孩，而且伴随胎儿不断长大，DNA浓度还会越来越高，并在受孕后8周达到高峰。 这些DN**段和胎儿性别之间到底有什么联系呢？原来，研究人员发现一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体

先占个坑，故事太多，一下写不完！ 最近真的想找个组织，搜搜来到了贴吧 弟弟今年23岁了，是唐氏，我觉得智商大概就1岁多吧，因为我1岁多的外甥都比他聪明

无创生出唐氏，一家人要抑郁了，有没有过来人指点一下。不知道怎么办媳妇才23。不想一辈子。都受苦，

我先大致综合写一下初生唐氏综合症特征，请各位指证和补充。 1.眼角外侧上扬，眼裂小，眼距宽，眼睛无神，眼内殓明显，有深刻双眼皮，眼袋深。 2.塌鼻梁，鼻翼宽。 3.耳朵小而圆，耳位偏下（指耳廓上端比眼睛低） 4.头型多脑门高大，头型小而圆，颈粗而短。头发稀疏。 5.嘴常时间半开，常吐舌头，常流口水。舌头宽大。 6.手掌宽厚手指短，常见断掌，小指内弯，小指 只有一节手指横纹。 7.草鞋足，大指见弓形纹（这个我不懂，不会形容，请

主要给大家分享一些我与青少年和成年唐氏综合征人群的相处经历以及他们的生活。 大部分网上的信息已经是十年前对唐氏综合征的认知了，我也会稍微科普一下，更正一些误解。 大概会持续更新一阵子，更新较慢见谅。

大家帮我看看吧，我的孩子是唐氏儿吗？担心的不行

这个死老太婆一心想弄走有宝宝，像想包袱一样扔掉，而且是迫不及待的

逛了这么多天糖吧，心里无时无刻不在忐忑这，不知道自己的决定是正确还是错误。17周照例来做唐氏筛查，做唐筛医生说了一句，打个彩超看下胎儿发育情况吧。可能是三甲医院效率高缘故，下午唐筛结果和彩超一块出来了。唐筛18三体临界1：641比例。彩超提示胎儿鼻骨缺失，当时在彩超室眼泪就忍不住下来了。检查结果出来，因为平常挂的专家下午不做诊，挂了个副主任号，她说情况也不是到了不可挽留的地步，建议做羊水穿刺。

有想法的私聊哦 时间自由 有专业教师

专治此症中医经方偏方，有需要者自取，感谢留好评，别让有心人白忙活，感谢 -3 (10).rar_网盘资源下载_夸克网盘_百度网盘_迅雷网盘下载_在线观看_免费地址_高清 链接直达：https://pan.quark.cn/s/e861097724f3 中医偏方，虽然看似 “偏”，却往往蕴含着民间的智慧和经验。偏方大多来源于百姓的生活实践，有的是祖辈相传，有的是在特定地区被广泛应用。比如一些治疗咳嗽的偏方、缓解胃痛的小妙招等。它们可能使用常见的食材或容易获取的草药，以简便的

我家孩子半岁多了，上周确诊了:5号染色体缺失27mb，8号染色体重复13mb。孩子一身的病，半岁多了还不能抬头一身软，不会笑，不发音。 所以不是只查13.18.21三个染色体没问题就万事大吉了，我家这个病比唐氏严重得多。 而且很多孩子出生就算不是唐氏的特殊面容，也不保证孩子就一定没问题，其他综合征也会造成特殊面容:眼距宽、耳位低、耳廓畸形、断掌、脚底纹路深而乱、手指脚趾畸形等等。发育上也能看出和正常孩子的差距，我家半岁多了还

主要看眼睛，唐宝眼线短，眼裂小(也就是开口小)。还有不少有厚厚的眼袋，眼睛内侧(也就是靠近鼻梁的部位)有个褶皱，就像半个括号的形状。因为眼线短，眼裂小，所以显得眼距宽。

今天媳妇刚拿到羊水结果，唐氏综合征成功翻盘，但5号染色体缺失2.3Mb 医生说现在数据库没有这个片段的发病数据，也不代表没有，我们怎么办，很迷茫.

因为宝宝易位型21三体，五个半月终止了怀孕，选择引产，后来做了夫妻染色体检查，都是正常。遗传咨询科的主任也不能明确告诉我这种情况的成因，所以我现在每天还是很忐忑，在百度里看到一例怀孕两次都是易位型21三体的孕妇，怀疑是生殖腺嵌合，这个词着实把我吓到了。不知道有没有一胎是易位型14号21号易位的，后来怀孕生出健康宝宝的？给我一点信心。现在心态崩掉了。

目前为止最唐的一个!!

各位宝妈们，我现在孕36周，从31周检查出脐血流偏高，一直降不下来，胎心监护和b超都正常，有些人说有可能是唐宝，染色体异常好担心。各位唐宝的妈妈孕期都有什么症状啊，求经验……

宝宝发育迟缓怎么破，主要是矮，一直偏矮，快5岁了98厘米，26斤，有相关治疗措施或经过分享一下吗，谢谢

出生时医生就说孩子眼角上翘，怀疑是唐氏儿，有了医生这句话，自己越看越觉得孩子眼距也宽，鼻子也塌，好像越看呆呆的样子，宝宝偶尔也玩下舌头，更担心了（我自己闭上眼睛眼角也有点上翘，不知道是不是遗传），孕期检查都好着，

染色体47xy+mar有同样情况的吗？ 太难了，宝宝宫内受限早产，保温箱住了48天， 大运动发育迟缓一点，但是还好，平时挺机灵的，纠正10个月24天，不会爬，因为去康复训练医生建议查一下，才做的染色体一直感觉不会染色体出现异常， 但是确实染色体检查有异常，有懂的吗，崩溃了 宝宝前天刚过完一岁生日🎂，

请大家帮忙看看是不是唐氏宝宝啊 突然之间看到糖宝的特征，感觉跟我女儿好像，眼距宽，鼻梁低，耳朵

两只手都断掌，越看越像。

刚开始早唐和nt都很正常，中唐1/44高风险，然后16周开始出现轻微侧脑室分离，18周侧脑室分离越来越严重，还有双侧脉络从囊肿，19周去做的羊水穿刺，22周出结果了确诊了，医生让引产，心里很难过，一胎很正常，二胎突然就这样了，明天就去引产了，希望宝宝下次等妈妈备好孕回来做个健康的宝宝，心好痛#糖宝#

曺縌泥了个福 糖丸了💩💩，丢进一个水池那么大的中药汤里面都能甜的想吐😰，捞出来过滤100年😈👿丢浓缩苦胆汁里面都是甜的😎🤡，看好了，小子比斗之力是这么用的，一拳扇飞到孙8里面被撅的屁股合不拢。年龄没有手机大的小屁孩🤠🤠就发着唐史弹幕吐露抽象语言😨当中二少年🤣找存在感💩💩👾💩 噼里啪啦再不整治弹幕礼仪问题，那也是扫全价了哈#哔哩哔哩##弹幕礼仪##弱智#

泽宝去年10月份永远离开了我。怎么说呢？拥有和失去都由不得我。

因为湖南家辉遗传专科医院出具的两次这个报告，导致被煎熬了一年，到时都差点已经上午住院准备下午引产了，后来又出院到处再去检查，花费巨大，身心疲惫最后出生，一切正常，赶紧这家医院这种不成熟技术，办法残害了好多无辜生命。所以曝光出来，请大家慎重！

帮忙看一下，拜托了

男孩6个月大，吃奶，大小便一直都正常，人抱着也能坐起来，不会翻身。最近觉得没有别人家孩子硬棒。

#郑钦文卫冕帕勒莫冠军#

大家无创dna的检测值，21染色体的，数值都多少啊？分享一下，我媳妇2.89，虽然是低风险，但是这个不是临界值吗？ 再做一次数值一样吗？ 那些假阴性的你们数值都是多少记得吗？