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“卡博替尼证实疾病进展率或死亡率降低了42%。”METEOR是一项开放标签，随机和III期试验，其中招募了658例晚期肾细胞癌患者，以评估药物的安全性和有效性。该临床试验在26个县的200多个地点进行，患者主要来自西欧，北美和澳大利亚。 试验中的患者以1：1的比例随机接受每日60mg的卡博替尼或10mg的依维莫司，并根据随机化前接受的VEGF受体TKI治疗的数量分成不同的组。该研究达到了无进展生存期改善的主要终点。与依维莫司相比，卡博替尼显示疾病

2012年，卡博替尼被FDA批准用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC)患者，晚期肾细胞癌(RCC)患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。除了原研药以外，卡博替尼还有孟加拉仿制药。

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卡博替尼，是众多靶向药中的一种抗癌药品，卡博替尼可以针对抑制的靶点非常多包括有：MET、VEGFR1、2、3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等多达9个之多，因为XL184对于多种癌症的广泛的有效性，卡博替尼也是被称之为靶向药中的万金油药品，具有广谱的抗癌的治疗能力，美国FDA在2012年批准了卡博替尼胶囊140MG/天，应用用于治疗进展性的、转移甲状腺髓样癌患者；2016年又是批准了卡博替尼片剂60MG/天，应用用于治疗经过抗血管生成治疗的晚期的肾细胞癌患者

卡博替尼，商品名Cometriq，是一种多靶点分子靶向药物，具有显著的抗癌活性，美国食品药品管理局(FDA)批准该药应用治疗转移性甲状腺髓样癌 (MTC)，开创了MTC靶向治疗的新时代。

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卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的癌症。 1.靶点作用：卡博替尼通过抑制多种酪氨酸激酶受体，如MET、VEGFR和RET等，影响癌细胞生长和血管生成。 2.适应症： 肾细胞癌（RCC）：用于既往接受过抗血管生成治疗的患者。 肝细胞癌（HCC）：适用于曾接受索拉非尼治疗的患者。 甲状腺髓样癌（MTC）：适用于晚期或转移性病例。 3.疗效数据： 对于肾细胞癌，卡博替尼在临床试验中显示了提高无进展生存期的效果。 在肝细胞

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卡博，又给了我们骨转继续生存的希望 母亲自从2003年确诊肺癌四期（后续判断为误诊，实则甲癌肺转），到今天已经跨过了19个年头。 中间经历了安罗替尼/索拉、泰瑞沙（9291）、伦伐到19年底骨转加速进展。 到现在卡博控制骨转稳定疼痛减少，证明有效。 期间肺转脑转放化疗与手术多次、骨转常规治疗手段几乎用完， 终于稳定了些，希望我可以再多尽孝几年啊！

具有很好的控制实体瘤骨转移的能力。对肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移、黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移有很好的控制效果

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卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。 　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。 　 　

晚期肾细胞癌: 2016年4月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准卡博替尼(片剂)用于治疗既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者。 该批准基于一项随机研究，其中接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌患者每天口服一次60 mg卡博替尼（N=330）或每天一次口服依维莫司10 mg（N=328）。 主要终点是前375名随机受试者的无进展生存期。卡博替尼组和依维莫司组的中位无进展生存期分别为7.4个月和3.8个月 [HR 0.58 (95% CI: 0.45, 0.74)；p0.0001]。中位数> 在331

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